Вакцину Поднебесной начали тестировать в России

Вакцину Поднебесной начали тестировать в России

В Клинической больнице “РЖД-Медицина” г. Челябинск проводят тестирование китайской вакцины против коронавируса «Конвидеция» (AD5-nCOV). Ее разработчиками стали специалисты компании CanSino Biologics Inc., которые являются лидерами иммунобиологической промышленности КНР.

В минувшем году CanSino Biologics Inc. и российская компания “Петровакс” заключили соглашение по разработке и производству в России вакцины “Конвидеция”. После регистрации в РФ вакцина будет производиться на предприятии «Петровакса» в Московской области.

Сейчас в исследовании китайской вакцины задействованы 40 000 человек со всего мира, 5000 из которых – россияне. Тестирование препарата одобрили Минздрав России и Совет по этике при ведомстве.

Клиническая больница «РЖД-Медицина г. Челябинск имеет аккредитацию на проведение клинических исследований согласно законодательству РФ и обладает необходимым опытом проведения исследований подобного уровня.

Почти пятьдесят челябинцев стали добровольцами в тестировании поднебесной вакцины. Каждый из них уже привился и чувствует себя хорошо. У некоторых были отмечены незначительное повышение температуры тела, головная боль, боль в суставах или мышцах, утомляемость. Но все они типичны для любых прививок последствия, которые проходят в течение первых нескольких суток.

Конечно, это еще не все этапы исследования. На протяжение всего года за добровольцами будут наблюдать врачи.

Отметим, что новая вакцина действует следующим образом. После попадания в организм препарат начинает синтезировать коронавирусные белки в клетках. Затем иммунные клетки начинают создавать защитные белки-антитела к коронавирусным белкам. В отличие от российской вакцины «Спутник V» китайская «Конвидеция» вводится только один раз, а хранится при температуре 2–8 градусов.

Исследователи уточнили, что исследования вакцины начались в марте прошлого года. За это время препарат успешно прошел доклинические и два клинических этапа исследования и доказал свою эффективность.

Промежуточные итоги международного исследования будут готовы в мае 2021 года, а финальные результаты — в первой половине 2022 года.